Tüp Bebek Tedavisinde Embriyolara Genetik Test Neden ve Ne Zaman Yapılır?

Tüp bebek (IVF) tedavisinde genetik testler, hem sağlıklı gebelik şansını artırmak hem de genetik hastalıkların önüne geçmek amacıyla önemli bir rol oynar. Embriyolara uygulanan genetik testler, iki temel nedene dayanır:

Kromozomal Tarama (PGT-A):

Anne ve babadan gelen 22 çift (44 adet) otozomal kromozom ve 2 adet cinsiyet kromozomu (X ve Y) olmak üzere toplam 46 kromozom taranır. Bu taramayla, embriyoda kromozom eksikliği veya fazlalığı gibi sorunlara bağlı olarak gelişebilecek genetik anomaliler ve düşük riski tespit edilebilir.
Bu test özellikle:

• Açıklanamayan gebelik kayıplarında,
• Tekrarlayan tüp bebek başarısızlıklarında,
• Anne adayının 38 yaş ve üzerinde olduğu durumlarda önerilmektedir.

Kalıtsal Genetik Hastalıkların Tespiti (PGT-M):

Ebeveynlerde ya da yakın akrabalarında bilinen bir genetik hastalık (hemofili, talasemi, kistik fibrozis vb.) taşıyıcılığı söz konusuysa, embriyolar bu hastalıklar açısından taranır. Taşıyıcı ya da hasta olduğu belirlenen embriyolar elenir, yalnızca sağlıklı olanların transferi gerçekleştirilir.

Bu sayede hem başarılı gebelik oranı artar hem de doğacak çocuğun sağlıklı olması güvence altına alınmış olur.

Genetik Testler ile Embriyoların Cinsiyetini Öğrenmek Mümkün Müdür?

Genetik testler sırasında, yalnızca hastalık riski değil, aynı zamanda embriyonun genetik yapısı da detaylı olarak incelenir. Bu kapsamda X ve Y cinsiyet kromozomlarının varlığı da analiz edildiğinden, embriyoların cinsiyeti bilimsel olarak belirlenmiş olur.

Ülkemizde yasal olarak doğrudan cinsiyet seçimi yapılması mümkün değildir. Ancak genetik tarama yapılmış embriyoların cinsiyeti test süreci içinde doğal olarak öğrenilmiş olacağından, transfer edilecek embriyo seçilirken bu bilgi dikkate alınabilir.

Bu durum, özellikle belirli cinsiyetle ilişkili genetik hastalıkların taşıyıcılığı söz konusu olduğunda (örneğin hemofili neredeyse yalnızca erkeklerde görülür), tıbbi gereklilik kapsamında daha da önem kazanmaktadır.

Yurtdışından gelen birçok hasta için bu uygulama, hem genetik açıdan sağlıklı bir gebelik süreci sunmakta hem de transfer edilecek embriyonun cinsiyetine dair bilgi edinme imkânı sağlamaktadır.